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藥品集中采購(gòu)質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)定調(diào) :質(zhì)量?jī)?yōu)先

2013-01-15 09:45 來源:中國(guó)政府采購(gòu)報(bào) 點(diǎn)擊:

核心提示:今后,藥品集中采購(gòu)工作將堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理原則,把生產(chǎn)企業(yè)相應(yīng)品種或劑型能否通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證作為質(zhì)量評(píng)估的重要標(biāo)準(zhǔn)。

今后,藥品集中采購(gòu)工作將堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理原則,把生產(chǎn)企業(yè)相應(yīng)品種或劑型能否通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證作為質(zhì)量評(píng)估的重要標(biāo)準(zhǔn)。

近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 、國(guó)家發(fā)展改革委 、工業(yè)和信息化部 、衛(wèi)生部四部委聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問題的通知》(以下簡(jiǎn)稱《通知》),鼓勵(lì)和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快達(dá)到2011年3月1日新修訂的藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)?!锻ㄖ芬螅诨舅幬锛胁少?gòu)中,如果有通過藥品GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品參與投標(biāo),其他未通過藥品GMP認(rèn)證企業(yè)的同種產(chǎn)品,不再進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審階段;在非基本藥物集中采購(gòu)中,要積極研究探索設(shè)立單獨(dú)的產(chǎn)品類別,并進(jìn)一步加大藥品GMP認(rèn)證的評(píng)分權(quán)重。對(duì)于執(zhí)行統(tǒng)一定價(jià)的藥品,優(yōu)先從相應(yīng)品種或劑型通過藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)采購(gòu)。

Tags:藥品集中采購(gòu) 藥品GMP

責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離

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