二次議價或公開化 基藥目錄將嚴控增補數(shù)量
核心提示:近日有媒體則報道稱,2013年國家將對藥品招標規(guī)范進行重大改良,目前衛(wèi)生部、發(fā)改委、商務部、國家食品藥品監(jiān)督管理局等部門正在加緊制定方案,即將出臺的招標改良規(guī)范將前述條款中的“不得”改為“允許”,強調將“二次議價”推向透明化,醫(yī)院可以與企業(yè)進行“二次議價”。
基本藥物招標采購中的“二次議價”正漸行漸近,同時,國家對基藥目錄增補數(shù)量的控制也將更加嚴格。
“二次議價”日益明朗
所謂“二次議價”,是指醫(yī)療機構在省級藥物招標結果的基礎上,對中標藥品進入醫(yī)院采購之列時,進行再一次殺價。即目前普遍認為的“暗扣”變“明扣”。
國務院辦公廳昨日發(fā)布的《關于鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機制的意見》稱,要“穩(wěn)固基本藥物集中采購機制,全面貫徹《國務院辦公廳關于印發(fā)建立和規(guī)范政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構基本藥物采購機制指導意見的通知》,堅持以省(區(qū)、市)為單位網(wǎng)上集中采購,落實招采合一、量價掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控等制度”;并強調,“對經(jīng)多次采購價格基本穩(wěn)定的基本藥物試行國家統(tǒng)一定價;對獨家品種試行國家統(tǒng)一定價,也可探索以省(區(qū)、市)為單位,根據(jù)采購數(shù)量、區(qū)域配送條件等,直接與生產(chǎn)企業(yè)議定采購數(shù)量和采購價格”。
對此,北京一家券商的醫(yī)藥行業(yè)分析師記者表示,這意味著“二次議價”有可能公開化。
此前,衛(wèi)生部部長陳竺在1月初召開的2013年衛(wèi)生工作會議上表示,在醫(yī)藥改革中要大力推進和完善藥品集中招標采購制度,通過集團購買、增強談判能力降低流通領域的“水分”;探索由公立醫(yī)院管理部門代表轄區(qū)內所有公立醫(yī)院在省級集中采購工作的基礎上,與藥械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)進行帶量采購,量價掛鉤,最大限度降低藥品價格。
在2010年,衛(wèi)生部等七部委聯(lián)合制定的《醫(yī)療機構藥品集中采購工作規(guī)范》明確規(guī)定,醫(yī)療機構按照合同購銷藥品,不得進行“二次議價”,嚴格對藥品采購發(fā)票進行審核,防止標外采購、違價采購或從非規(guī)定渠道采購藥品。而近日有媒體則報道稱,2013年國家將對藥品招標規(guī)范進行重大改良,目前衛(wèi)生部、發(fā)改委、商務部、國家食品藥品監(jiān)督管理局等部門正在加緊制定方案,即將出臺的招標改良規(guī)范將前述條款中的“不得”改為“允許”,強調將“二次議價”推向透明化,醫(yī)院可以與企業(yè)進行“二次議價”。
嚴控增補數(shù)量
同時,意見指出,在基本藥物采購遵循質量優(yōu)先、價格合理的原則。進一步完善“雙信封”評價辦法。在經(jīng)濟技術標評審中,對藥品質量、生產(chǎn)企業(yè)的服務和信譽等進行全面審查,將企業(yè)通過《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年版)》(GMP)認證作為質量評價的重要指標;在商務標評審中,對競標價格明顯偏低的藥品進行綜合評估,避免惡性競爭。優(yōu)先采購達到國際水平的仿制藥,激勵企業(yè)提高基本藥物質量。
意見還要求定期調整國家基本藥物目錄。按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重的原則,結合實際使用情況遴選調整國家基本藥物目錄,保持合理數(shù)量,優(yōu)化品種結構。國家基本藥物目錄原則上每三年調整一次。省級人民政府統(tǒng)一增補本省(區(qū)、市)目錄外藥品品種,增補品種嚴格執(zhí)行國家基本藥物各項政策。要從嚴控制增補數(shù)量,不得將權限下放到市(地)、縣(市、區(qū))或基層醫(yī)療衛(wèi)生機構。在增補品種時,要充分考慮基層常見病、慢性病用藥與當?shù)毓⑨t(yī)院用藥的銜接問題。
對此,上述分析師對記者表示,以前各省份對基藥目錄的擴容比較厲害,這讓國家社保部門受到比較大的壓力;或許是受此影響,新版基本藥物目錄至今還沒有按時發(fā)布。
責任編輯:醫(yī)藥零距離
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