保健品市場的管理,加拿大這樣做
核心提示: 日前,針對螺旋藻片劑,國家食品藥品監(jiān)督管理局在6個省市專項監(jiān)測了鉛、砷、汞重金屬,抽取了29家企業(yè)的40個產(chǎn)品、84個批次,耐人尋味的是,被這次監(jiān)測發(fā)現(xiàn)可疑的13個不合格產(chǎn)品,卻在隨后的“監(jiān)督檢查”中被判定合格。對此,有媒體認為,這或許和相關(guān)企業(yè)“進京公關(guān)”不無關(guān)系。
日前,針對螺旋藻片劑,國家食品藥品監(jiān)督管理局在6個省市專項監(jiān)測了鉛、砷、汞重金屬,抽取了29家企業(yè)的40個產(chǎn)品、84個批次,耐人尋味的是,被這次監(jiān)測發(fā)現(xiàn)可疑的13個不合格產(chǎn)品,卻在隨后的“監(jiān)督檢查”中被判定合格。對此,有媒體認為,這或許和相關(guān)企業(yè)“進京公關(guān)”不無關(guān)系。
一些人認為,中國保健品市場的管理應(yīng)與先進國家接軌,采用更規(guī)范、更科學(xué)的手段加強監(jiān)管;另一些人卻認為,先進國家在保健品市場的監(jiān)管是“以放為主”,比中國更寬松,“充分尊重市場篩選原則”,要接軌,就應(yīng)學(xué)習這種“市場化的寬松”。
有趣的是,這兩種截然不同的見解,卻不約而同將“保健品大國”加拿大當做最典型的例證。
那么,加拿大這個“保健品大國”,究竟是怎么規(guī)管保健品產(chǎn)業(yè)和市場的?類似“螺旋藻之誤”這樣的事,是否也會在那里發(fā)生?
保健品:墻內(nèi)開花墻外香
加拿大出口的“保健品”是“墻內(nèi)開花墻外香”,在亞太市場名聞遐邇,本地消費者除非亞裔,卻很少問津。
我就生活在加拿大,應(yīng)該說,它的確是“保健品大國”。
據(jù)加拿大聯(lián)邦衛(wèi)生部健康產(chǎn)品與食品分部的數(shù)據(jù)顯示,目前全加拿大境內(nèi)擁有注冊保健品生產(chǎn)廠家300多個,每年保健品銷售總額約30億,其中國內(nèi)消費約占80%,出口約占20%,且這一保健品市場的“蛋糕”近年來以平均每年10%-15%的速度遞增。
但,對本國和國外消費者而言,“保健品大國”的概念迥異。
在加拿大本土消費者中,保健品消費的主體是兩大塊,即“營養(yǎng)藥”和“富營養(yǎng)品”,前者最流行的是各種維生素丸、維生素滴劑,包括葉酸片劑、維生素D制劑、維生素E丸和各種維生素復(fù)合劑等,甚至有人夸張地稱“加拿大本土保健品市場即等于維他命丸市場”。“富營養(yǎng)品”中最熱銷的,一是蛋白粉,二是五花八門的運動和恢復(fù)營養(yǎng)補充劑,包括功能飲料、營養(yǎng)素補充產(chǎn)品和膳食補充劑等。
針對東亞、東南亞、南亞、中東的出口市場,以及相應(yīng)來源的移民市場,加拿大保健品卻是“自成一家”的另一套保健品,包括深海魚油、海豹油、松果體素、歐米伽-3系列制劑、綠蜂膠產(chǎn)品、鯊魚軟骨素、葡萄糖胺和亞麻籽油等。
這些“針對性保健品”花樣繁多,但共同的特點是“墻內(nèi)開花墻外香”。在亞太市場名聞遐邇,本地消費者除非亞裔,卻很少問津,甚至未曾聽說過。盡管廠家、專賣店的確開在加拿大或美國,但銷售網(wǎng)絡(luò)卻是面向海外,甚至在北美的銷售門店,也主要做亞太區(qū)郵購和當?shù)卮?、禮品購銷業(yè)務(wù),因此這類保健品也被稱為“郵購類”保健品。
以螺旋藻為例,加拿大雖然也有螺旋藻類產(chǎn)品生產(chǎn),但當?shù)厥袌霆M窄,僅少數(shù)華裔購買,而打著“加拿大螺旋藻”旗號在中國推銷的產(chǎn)品,卻并不鮮見。
其次,這些保健品多數(shù)“就地取材”,如魚油、海豹油的材料是加拿大特產(chǎn)三文魚和海豹,松果體素和亞麻籽油的原料燕麥和亞麻籽在加拿大產(chǎn)量高、價格低廉,葡萄糖胺的原料更是不值錢的蝦蟹殼,一些保健品只是“舊品升級版”,如歐米伽-3系列其實就是魚油和亞麻籽油制品的提純版;還有一些保健品曾在北美本土市場流行過但曇花一現(xiàn),如今本土罕見蹤跡,卻借助國際直銷體系在亞太地區(qū)大行其道,如松果體素、綠蜂膠等都是這種情況。
監(jiān)管:“緊”的一面真緊
立法監(jiān)管范圍包括產(chǎn)品定義、產(chǎn)品許可證管理、場所許可證管理、臨床試驗、標簽和包裝、廣告詞、不良反應(yīng)報告等。
對保健品的監(jiān)管,在加拿大也的確是從緊、從嚴。
在2004年1月以前,加拿大保健品監(jiān)管沿用的是《聯(lián)邦食品和藥品法》,盡管這一法規(guī)被認為是全世界最嚴格、最規(guī)范的醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)管法規(guī),但對保健品市場監(jiān)管卻并不太適用。這是因為許多保健品打著“習慣療法制劑”、“功能食品”而非藥品的旗號生產(chǎn)、銷售,生產(chǎn)者有藥廠也有食品廠,經(jīng)銷者則既有藥店、食品店也有超市、賣場,《食品和藥品法》的監(jiān)管宛如高射炮打蚊子。
對此,加拿大出臺《加拿大聯(lián)邦天然保健品立法規(guī)則(NHPR)》,并于2004年1月1日生效。
根據(jù)這部新法規(guī),保健功能食品(NHPs)包括傳統(tǒng)草藥、“順勢治療藥物”、維生素和礦物質(zhì)類保健品、草藥增補劑、氨基酸類、植物提取類和基本脂肪酸類,其用途被界定為疾病診斷、治療、減輕或預(yù)防身體功能紊亂及身體異?;蛳嚓P(guān)癥狀;恢復(fù)、矯正人體組織功能;恢復(fù)、維持或促進人體健康狀況,輔助人體機能恢復(fù)。
立法監(jiān)管范圍包括產(chǎn)品定義、產(chǎn)品許可證管理、場所許可證管理、臨床試驗、標簽和包裝、廣告詞、不良反應(yīng)報告等。
根據(jù)法規(guī),所有保健功能食品必須通過GMP要求,并獲得產(chǎn)品許可證方能銷售,許可證申請者必須將包括產(chǎn)品的藥用組成、來源、作用、非藥用組成和推薦使用等詳細信息遞交聯(lián)邦衛(wèi)生部,后者在遞交資料日起60天內(nèi)完成審查,并對符合要求者頒發(fā)產(chǎn)品許可證。許可證號為以NPN(天然健康產(chǎn)品系列)或DIN-HM(傳統(tǒng)草藥或順勢治療藥物系列)開頭的字母-數(shù)字組合,銷售的保健品都要在顯著位置標明許可證號。
不僅如此,法規(guī)對包裝、標簽制造商、保健品進口商均提出許可證要求,這些單位都只能在獲得相應(yīng)場所許可證后,才能進行保健品經(jīng)營、銷售和儲運,監(jiān)管方要求獲得場所許可證的場所必須有隨時備查的保健品批發(fā)紀錄、產(chǎn)品召回紀錄,以及處理、儲運產(chǎn)品的詳細紀錄。
法規(guī)規(guī)定,倘若保健品在加拿大境內(nèi)或境外發(fā)生嚴重不良反應(yīng),經(jīng)銷商須在意識到該反應(yīng)15天內(nèi)通報聯(lián)邦衛(wèi)生部,衛(wèi)生部應(yīng)盡快做出安全性評估,并決定采取的應(yīng)對措施,包括停止銷售、強制召回、撤銷許可證。
在全球最大的螺旋藻企業(yè)美國Cyanotech公司在FDA的備案標準中,鉛含量是≤0.2ppm;美國另外一家健康食品企業(yè)AIBMRLifeSciences,Inc。公司的備案標準也是≤0.2ppm。也就是說,美國螺旋藻產(chǎn)品的國標是中國相關(guān)產(chǎn)品的國標的10倍。
我在加拿大市面上找到的螺旋藻類產(chǎn)品,也都是美國生產(chǎn)。雖然加拿大并沒有螺旋藻類的國標,但是,美國相關(guān)公司向加拿大聯(lián)邦食品及藥品管理局的備案標準也是≤0.2ppm。
“模糊哲學(xué)”根本不可能
政府部門將保健品的功能、藥效和副作用等關(guān)鍵元素的審查權(quán)、解釋權(quán)“收歸國有”,廠商所要負的責任,僅限于讓自己的產(chǎn)品符合自己申報且獲“官批”的標簽。
說“松”的一面很松,主要是相對國內(nèi),加拿大保健品市場存在一些很“自由寬松”的特點。
首先如前所言,保健品廠商的責任限于獲得許可證,并讓自己產(chǎn)品的質(zhì)量、成分完全符合許可證要求,只要保健品是“有證上市”且質(zhì)量、成分完全達標,即便功能遭質(zhì)疑,副作用被指摘,廠商也可不負擔任何責任。
其次,在中國和許多國家,保健食品不能宣傳療效,但在加拿大,只要許可證申請中提出療效宣傳口徑并獲得批準,就可以合法地宣傳療效,而無需承擔任何責任。
第三,加拿大保健品市場的營銷渠道呈多元化,其中廠家自主品牌直銷反倒是極少數(shù),銷售網(wǎng)點定牌生產(chǎn),或B2C經(jīng)銷商定牌報銷成為最主要的營銷途徑。
當然,緊也好,松也罷,林林總總的規(guī)范和制約,目的都是為了方便監(jiān)管。
通過《加拿大聯(lián)邦天然保健品立法規(guī)則(NHPR)》的一系列嚴格規(guī)范,加拿大聯(lián)邦衛(wèi)生部將保健品的分類、生產(chǎn)、銷售、儲運等全過程納入監(jiān)管范疇,并對成分、標簽、宣傳口徑、功能依據(jù)等都提出了量化標準,并濃縮于一張標簽、一個許可證序列號上,既方便了監(jiān)管、核查,也便于消費者的查詢和監(jiān)督。
通過許可證式管理模式,政府部門將保健品的功能、藥效和副作用等關(guān)鍵元素的審查權(quán)、解釋權(quán)“收歸國有”,廠商所要負的責任,僅限于讓自己的產(chǎn)品符合自己申報且獲“官批”的標簽,且在標簽許可范圍內(nèi)可自由宣傳。
如此一來,一旦保健品“出事”,有關(guān)方面會首先界定產(chǎn)品質(zhì)量、成分是否符合標簽和許可證標準,倘若不符,責任歸于廠家和經(jīng)銷商;反之,則完全是政府的責任。
正因如此,保健品的監(jiān)測、尤其是對各種成分的監(jiān)測非常嚴格,這關(guān)乎一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題或效果爭議,責任應(yīng)由誰來承擔的“大是大非問題”,且這種檢測的標準、結(jié)果,媒體、公眾都可憑一紙標簽、一個許可證號按圖索驥,查得一清二楚,“模糊哲學(xué)”非但根本不可能,且對誰都沒有任何好處。
由于加拿大將保健品歸入功能食品類,監(jiān)管主要是管成分,成分超標則堅決處罰,相對的不太管軟的、非指標的東西,所以加拿大的保健品可以說“療效”,但檢測卻只能有一個官方結(jié)果,而根本不可能出現(xiàn)兩種官方檢測結(jié)果的“羅生門”現(xiàn)象。而后者可資借鑒的,正是這種法規(guī)的量化、細致和可操作,責任的明晰,以及各項標準、核查、監(jiān)管的“高能見度”等?!跆斩谭?/p>
責任編輯:露兒
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