食藥總局:今年擬檢查466家藥品生產(chǎn)企業(yè)
核心提示:5月31日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《2016年度藥品檢查報告》,報告顯示,2016年總局共開展藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥品GMP認(rèn)證檢查、藥品GMP跟蹤檢查、飛行檢查、進口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、流通檢查以及觀察檢查434項;并擬在2017年查466家藥企。
5月31日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《2016年度藥品檢查報告》,報告顯示,2016年總局共開展藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥品GMP認(rèn)證檢查、藥品GMP跟蹤檢查、飛行檢查、進口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、流通檢查以及觀察檢查434項;并擬在2017年查466家藥企。
飛檢力度最大,中藥問題最多
報告指出,2016年總局共完成藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查39家次,包括9家生化藥品生產(chǎn)企業(yè)、20家中藥生產(chǎn)企業(yè)、9家普通化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)及1家血液制品生產(chǎn)企業(yè),其中有14家企業(yè)被收回藥品GMP證書,10家企業(yè)被立案調(diào)查,7家企業(yè)的問題產(chǎn)品被責(zé)令召回。
食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司司長丁建華在當(dāng)天舉行的新聞發(fā)布會上介紹,飛行檢查是2016年藥品檢查的一大亮點。
他說,過去發(fā)現(xiàn)藥品風(fēng)險后,往往是“著了火之后再去滅火”,傷害很可能已經(jīng)造成。近年來,我們通過飛行檢查的方式有針對性地開展藥品檢查,發(fā)現(xiàn)問題率很高,這樣抓住了一個反面典型,就教育、警示了一批企業(yè),讓類似的藥品風(fēng)險不再擴大。
2016年總局部署在流通環(huán)節(jié)開展違法經(jīng)營行為集中整治先后派出20個飛行檢查組對30個省的50家藥品批發(fā)企業(yè)進行飛行檢查,對發(fā)現(xiàn)有違法違規(guī)行為的38家企業(yè)發(fā)出通告予以曝光,并要求省局嚴(yán)厲查處。
在對藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中,中藥和生化藥品發(fā)現(xiàn)的問題較多。存在中成藥生產(chǎn)企業(yè)擅自改變工藝和中藥材、中藥飲片物料管理混亂,部分人工牛黃企業(yè)不能按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)和供應(yīng)商管理環(huán)節(jié)薄弱,中藥飲片染色、增重等問題??偩忠呀?jīng)依法依規(guī)對飛行檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進行了處理。
不僅如此,2016年總局還重點對2015年度質(zhì)量公告抽查不合格的10家企業(yè)、36家(全國共38家)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、25家(全國共26家)血液制品生產(chǎn)企業(yè)、2015年發(fā)告誡信的32家企業(yè)進行了跟蹤檢查, 并對67家次高風(fēng)險品種(如骨肽注射液、果糖二磷酸鈉注射液、胞磷膽堿鈉注射液等)進行了專項檢查。
全年共完成跟蹤檢查204家次,較2015同比增長約13%。不通過的企業(yè)有12家,發(fā)告誡信的企業(yè)有58家。在檢查不通過的12家企業(yè)中,2015年度抽驗不合格的企業(yè)有5家,胞磷膽堿鈉注射劑生產(chǎn)企業(yè)2家,骨肽注射劑生產(chǎn)企業(yè)1家。疫苗和血液生產(chǎn)企業(yè)檢查結(jié)果全部通過。
進口藥品境外檢查,原料藥被國際檢查最多
2016年度境外任務(wù)涉及19個國家,既涵蓋發(fā)達(dá)國家又涉及發(fā)展中國家,同時增加了對南美洲和大洋洲檢查力度。
2016年共完成15個品種檢查任務(wù),3個品種不通過,不通過率較往年有所提高。檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷117項,其中嚴(yán)重缺陷3項,主要缺陷18項。問題主要集中在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、物料系統(tǒng)、變更管理等方面;嚴(yán)重缺陷主要為生產(chǎn)工藝一致性以及數(shù)據(jù)可靠性等問題。對境外檢查發(fā)現(xiàn)的問題都依法依規(guī)進行了處理。
2016年還完成對國外監(jiān)管機構(gòu)或國際組織等在我國開展的藥品GMP檢查的觀察工作81家次,涉及企業(yè)76家,其中涉及原料藥的檢查共62家次,約占全部檢查數(shù)的69%,原料藥占比依舊最大。觀察檢查涉及世界衛(wèi)生組織(WHO)等12個國際組織或國外監(jiān)管機構(gòu)。其中9家企業(yè)檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷,數(shù)據(jù)可靠性問題較為突出。
2017年檢查計劃466家藥企
2017年國家藥品檢查計劃擬對466家藥品生產(chǎn)企業(yè)進行檢查,包括跟蹤檢查生產(chǎn)企業(yè)316家、“雙隨機”檢查各類生產(chǎn)企業(yè)150家。
檢查重點為疫苗和血液制品生產(chǎn)企業(yè)、上一年度抽驗發(fā)現(xiàn)不合格品種、不良反應(yīng)監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件或預(yù)警事件品種的生產(chǎn)企業(yè),各類檢查不通過或被發(fā)放告誡信的企業(yè)、部分專項品種和風(fēng)險信號集中的生產(chǎn)企業(yè),以及針對不同風(fēng)險級別和品種特點實施分層雙隨機抽取的部分中藥飲片,生化藥,使用中藥提取物的生產(chǎn)企業(yè)等。同時也會繼續(xù)圍繞藥品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)開展飛行檢查。
責(zé)任編輯:露兒
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