今年2月的最后一天，有關霧霾的話題聚集了千萬大眾的關注;這一天，也是國際罕見病日，跟霧霾相比，這些患病率低于五十萬分之一的罕見疾病或許只是個“小眾”話題，但同樣需要公眾的關注。

昨天下午，浙江醫(yī)學會醫(yī)療保險分會罕見病學組等機構，在杭州西湖文化廣場的一個小劇場里，舉辦了一場主題為“讓愛不罕見”的新年合唱會。

會上，浙江省人力資源和社會保障廳醫(yī)療保障處處長王平洋透露，浙江有望在今年提出針對罕見病的醫(yī)藥費保障機制，讓一些有藥可醫(yī)的罕見病獲得更多的醫(yī)療保障支持。

據(jù)介紹，目前全世界被認知的疾病有14000多種，罕見病有7000多種，而只有1%的罕見病有特效藥治療。

“有些病，即使有藥，它的費用也是就算傾家蕩產也負擔不起的。”浙江大學社會科學研究院副院長何文炯教授，承擔了一項有關罕見病醫(yī)藥費用保障機制的研究，昨天剛剛從北京出差回來的他直接到了會場。

何教授解釋說，因為罕見病的確診過程很復雜，所以很難統(tǒng)計總體費用，只能估算確診之后的治療花費。

在這份報告中，錢江晚報記者看到，一些罕見病的年人均治療費用在1萬元以內，尚在普通家庭可負擔的范圍內，但還有很多的罕見病每年的花費要幾十萬元，甚至幾百萬元。

以苯丙酮尿癥(PKU)為例，由于肝內缺乏一種物質，患者不能像普通人一樣代謝蛋白質中的苯丙氨酸，所以這樣的人從出生那天起，不能喝媽媽的奶，不能嘗酸甜苦辣，也不能吃普通的大米白面，否則將有智殘、腦癱甚至死亡的風險，他們需要終身吃特殊配方食物。

研究人員估算，PKU患者的年人均治療費用在5萬元。

另外一些罕見病的治療花費，高得令人咋舌：戈謝病，年人均治療費用在70萬~200萬元左右;法布雷病，年人均100萬~200萬元;龐貝病，年人均100萬~200萬元;粘多糖病，年人均70萬~200萬元……

衢州小男孩邱江祺就是戈謝病患者，3歲確診至今，已經被疾病折磨了4年多。

戈謝病是一種代謝性疾病，身體缺乏新陳代謝所需的一種酶，導致這種酶的作用物無法排除，堆積在脾、肝等器官。因為生病，7歲的小祺祺看上去只有四五歲孩子大小，而且祺祺的骨骼已經嚴重變形，除了后背的“小羅鍋”越來越大，前胸骨骼也開始隆起。

戈謝氏病的治療，藥費非常昂貴，按體重計算，祺祺每月藥費要六七萬元，而且需終身服藥，隨著體重的增長，藥費也會水漲船高。目前，這種藥還沒有進入醫(yī)保目錄。

昨天，醫(yī)保部門給祺祺這樣的家庭帶來了好消息。

王洋平介紹說，對這些有有效治療藥物的罕見病，醫(yī)保部門也在積極和藥企談判，希望能把藥價降下來;另一方面，建立多層次的醫(yī)療保障機制，基本醫(yī)療保險、大病醫(yī)療保險之外，醫(yī)療救助也能把這些罕見病納入救助范圍，同時更好地發(fā)動慈善力量，來幫助這些罕見病群體。

以戈謝病為例，每年70萬~200萬元的治療費用，基本醫(yī)療保險承擔一部分，大病醫(yī)療保險再承擔45萬元，醫(yī)療救助解決8萬元，其余的可以借助慈善救助的力量。