3、結(jié)合公立醫(yī)院改革試點(diǎn)工作，確定各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物配備和使用比例；

4、監(jiān)督檢查、指導(dǎo)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)加強(qiáng)用藥管理，規(guī)范使用基本藥物。

（省衛(wèi)生廳負(fù)責(zé)）

六、完善基本藥物報(bào)銷(xiāo)政策。

基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄，報(bào)銷(xiāo)比例明顯高于非基本藥物。

（省人力資源和社會(huì)保障廳、衛(wèi)生廳負(fù)責(zé)，省財(cái)政廳配合）

七、建立基本藥物制度政府補(bǔ)償機(jī)制。

1、制定《陜西省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)經(jīng)費(fèi)多渠道補(bǔ)償暫行辦法》;

2、制定《陜西省公立醫(yī)院改革補(bǔ)償暫行辦法》；

3、加強(qiáng)對(duì)基層落實(shí)和使用財(cái)政補(bǔ)助政策的監(jiān)督檢查。

（省財(cái)政廳負(fù)責(zé)，省人力資源和社會(huì)保障廳、衛(wèi)生廳、物價(jià)局配合）

八、加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管。

1、制定《陜西省加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理暫行規(guī)定》；

2、規(guī)范基本藥物生產(chǎn)、流通，對(duì)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)GMP、GSP執(zhí)行情況實(shí)行跟蹤監(jiān)管；

3、建立健全藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制，完善藥品監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，及時(shí)處理突發(fā)群體性藥品不良反應(yīng)事件，完善藥品召回管理制度，保證用藥安全；

4、加大對(duì)基本藥物使用的質(zhì)量監(jiān)管力度，實(shí)行全覆蓋質(zhì)量抽檢制度，并向社會(huì)公布抽檢結(jié)果；

5、加強(qiáng)配送過(guò)程藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查；

6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的投訴、舉報(bào)和查處。

（省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)）

九、開(kāi)展基本藥物制度績(jī)效評(píng)估。

1、設(shè)立基本藥物省級(jí)監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)；

2、建立和完善基本藥物信息管理系統(tǒng)，及時(shí)采集采購(gòu)、配送、使用、價(jià)格和報(bào)銷(xiāo)等相關(guān)信息；

3、充分發(fā)揮行政監(jiān)督、技術(shù)監(jiān)督和社會(huì)監(jiān)督的作用，開(kāi)展基本藥物制度實(shí)施效果評(píng)價(jià)；

4、發(fā)布監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)報(bào)告，促進(jìn)基本藥物制度不斷完善。

（省衛(wèi)生廳負(fù)責(zé)，省監(jiān)察廳、財(cái)政廳、發(fā)改委、人力資源和社會(huì)保障廳配合）

十、加強(qiáng)零售藥店的藥物管理。

監(jiān)督指導(dǎo)零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員為患者提供購(gòu)藥咨詢和指導(dǎo)，對(duì)處方的合法性與合理性進(jìn)行審核，依據(jù)處方正確調(diào)配、銷(xiāo)售藥品。