昨日（9月4日），浙江省藥械采購中心發(fā)布《關(guān)于公布部分藥品GMP證書核查處理情況的通知》，少腹逐瘀丸等7個產(chǎn)品由于藥品GMP等問題，被暫停在線交易（掛網(wǎng)）資格。

本次被暫停交易的7個產(chǎn)品中，涉及吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司、重慶賽維藥業(yè)有限公司、福州海王福藥制藥有限公司三家企業(yè)。據(jù)此前藥監(jiān)部門的通報，這三家藥企均被收回一張或數(shù)張GMP證書。

三家藥企被收GMP證書情況：

8月8日，吉林省藥監(jiān)局收回吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司《藥品GMP證書》，證書編號JL20130030，認(rèn)證范圍為片劑、丸劑（蜜丸、濃縮丸）、顆粒劑、散劑、硬膠囊劑、糖漿劑、酊劑（含外用）（含中藥前處理及提取）。

8月10日，重慶市藥監(jiān)局收回重慶賽維藥業(yè)有限公司4張《藥品GMP證書》。其中，證書編號CQ20130015的認(rèn)證范圍為膠囊劑、原料藥（普瑞巴林）；證書編號CQ20150033的認(rèn)證范圍為原料藥（格列美脲、普瑞巴林）；證書編號CQ20160016的認(rèn)證范圍為片劑；出口歐盟證明CQ170010的認(rèn)證范圍為磷酸利美尼定。

8月16日，福建省藥監(jiān)局收回福州海王福藥制藥有限公司大溶量注射劑［一車間（2號線號）］的《藥品GMP證書》，證書編號CN20130443。

▍GMP被收回對藥企影響巨大

說到GMP，對于藥企來說最重要的，就是其能不能生產(chǎn)藥品，生產(chǎn)的藥品能不能賣。

大家都知道，藥企要生產(chǎn)合格的藥品，必須具備相應(yīng)的藥品GMP證書，如果證書被收回或撤銷了，那當(dāng)然不能生產(chǎn)藥品，即使違規(guī)生產(chǎn)的藥品也不能上市售賣，必須銷毀。

那么，被收回GMP證書之前生產(chǎn)的藥品，能賣嗎？

藥企生產(chǎn)管理人士在接受筆者采訪時表示，被收回GMP證書之前生產(chǎn)的藥品，原則上不可以上市銷售的。因為所有藥品經(jīng)營企業(yè)，是在審核生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)（含GMP證書）合格，且在有效期內(nèi)，才可以企業(yè)生產(chǎn)的藥品。如GMP證書被收回，意味著相應(yīng)的產(chǎn)品失去合法銷售的資質(zhì)，如再銷售就屬于違規(guī)。必須是在上產(chǎn)企業(yè)重新獲取GMP證書后，生產(chǎn)的藥品才能上市銷售。

這么看來，GMP被收回對藥企影響是不可估量的。在GMP被收之前生產(chǎn)的所有藥品，均不能在市面上銷售，即使上市了，也要進(jìn)行召回。這對于藥企而言，是一大損失。上文提到的三家藥企被暫停交易的7個藥品，就是活生生的例子。

所以說，在藥監(jiān)部門日趨嚴(yán)格的飛檢下，藥企想要安安穩(wěn)穩(wěn)的在市場立足，就必須合規(guī)。否則，說不定哪天在藥監(jiān)部門嚴(yán)厲的飛檢下，或許就這么被遺憾的淘汰了。