從藥典中窺探藥典委員會(huì)對(duì)現(xiàn)有藥物的態(tài)度，從而推斷項(xiàng)目的可行性。

由CFDA批準(zhǔn)頒布的2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱(chēng)“2015年版藥典”)，將于2015年12月1日起正式實(shí)施。

2015年版藥典重點(diǎn)加強(qiáng)了對(duì)藥品安全性和有效性的控制要求。藥典收錄的質(zhì)量控制技術(shù)，可以反映我國(guó)當(dāng)前醫(yī)藥發(fā)展和檢測(cè)技術(shù)的現(xiàn)狀，并將推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量提高，加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級(jí)換代。

藥典主要是針對(duì)已上市藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，因而對(duì)已上市藥物影響更大。對(duì)于研發(fā)立項(xiàng)而言，從藥典中可以窺探藥典委員會(huì)對(duì)現(xiàn)有藥物的一些態(tài)度，從而推斷項(xiàng)目的可行性。對(duì)市場(chǎng)準(zhǔn)入而言，藥典的行政意義就更大了，雖然藥典的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是最低的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，但個(gè)別省份的招標(biāo)政策會(huì)允許藥典起草單位獲得優(yōu)勢(shì)。最近湖北的招標(biāo)方案甚至將藥典產(chǎn)品和非藥典產(chǎn)品分組。

四部“改劑型”?

定義更科學(xué)，更關(guān)注臨床用量大的劑型，新劑型走向存疑

2015年版藥典比2010年版的三部多了一部，變成四部。第四部其實(shí)是在對(duì)各部藥典共性附錄進(jìn)行整合，將原附錄更名為通則，重新建立規(guī)范的編碼體系后將通則、藥用輔料單獨(dú)作為中國(guó)藥典第四部。第四部收載通則總計(jì)317個(gè)，其中制劑通則38個(gè)、檢驗(yàn)方法240個(gè)、指導(dǎo)原則30個(gè)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則9個(gè)。

第四部的制劑通基本涵括了2010年版三部藥典的附錄制劑通則，如表1所示，在定義上更是涵括了2010年三部藥典附錄。

以片劑為例，2010年第一部的附錄定義為“片劑系指提取物、提取物加飲片細(xì)粉或飲片細(xì)粉與適宜輔料混勻壓制或用其它適宜方法制成的圓片狀或異形片狀的制劑”;第二部的定義則是“片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑”;第三部的定義為“片劑系指以生物制品原液經(jīng)干燥后制成的干粉為原料藥物，與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑;該原料藥可由一種或多種活性成分組成”。2015年第四部的定義是“片劑系指原料藥物或與適宜的輔料制成的圓形或異形的片狀固體制劑”。

此定義以“原料藥物”精煉了中藥的“提取物、提取物加飲片細(xì)粉或飲片細(xì)粉”和生物藥的“生物制品原液經(jīng)干燥后制成的干粉為原料藥物，該原料藥可由一種或多種活性成分組成”，并且“或與適宜的輔料”將范圍涵括了部分直接原料藥制片的產(chǎn)品，取消了“混勻壓制而成”的字眼則與時(shí)俱進(jìn)地將片劑工藝限制放開(kāi)。

事實(shí)上，對(duì)于改劑型，各職能部門(mén)的態(tài)度有所不同。CFDA曾表明，對(duì)盲目為新藥證書(shū)或者招標(biāo)獨(dú)家劑型而更改劑型行為持限制態(tài)度;8月18日發(fā)布的《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，對(duì)具備創(chuàng)新性和臨床意義的產(chǎn)品持正向態(tài)度的;各地招標(biāo)辦則經(jīng)常將藥典的劑型分類(lèi)作為招標(biāo)分組的參考。

第四部將注射劑分為“注射液、注射用無(wú)菌粉末與注射用濃溶液等”。其中注射液系指“原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌液體制劑，包括溶液型、乳狀液型或混懸型等注射液”，注射用無(wú)菌粉末系指“原料藥物或與適宜輔料制成的拱臨用前無(wú)菌溶液配成注射液的無(wú)菌粉末或無(wú)菌塊狀物，一般采用無(wú)菌分裝或冷凍干燥法制得。以冷凍干燥法制備的生物制品注射用無(wú)菌粉末，也可稱(chēng)為注射用凍干制劑”，注射用濃溶液系指“原料藥物與適宜輔料制成的供臨用前稀釋后靜脈滴注用的無(wú)菌濃溶液”。

以上定義都沒(méi)有提及目前市場(chǎng)上企業(yè)關(guān)注的注射劑熱點(diǎn)，如注射用干乳劑、脂質(zhì)體、微球、納米膠束等，而這些劑型對(duì)應(yīng)的我國(guó)上市批文基本都沒(méi)有超過(guò)10個(gè)。這些熱點(diǎn)注射劑型沒(méi)有單獨(dú)細(xì)分出來(lái)，或許還是與藥典更關(guān)注臨床常用劑型有關(guān)。

相較之下，2010年已經(jīng)上藥典的緩釋片、控釋片和腸溶片順理成章地進(jìn)入2015年版藥典，此類(lèi)藥品在2010年之后的招標(biāo)中經(jīng)常單列。

注射用干乳劑、脂質(zhì)體和微球能否在未來(lái)招標(biāo)中劑型單列存疑。此外，注射用濃溶液目前只有諾華的注射用唑來(lái)膦酸濃溶液1個(gè)批文，在符合臨床需求的應(yīng)用下，注射用濃溶液的研發(fā)或許是個(gè)方向。

新技術(shù)促產(chǎn)業(yè)淘汰?

藥典委員會(huì)的態(tài)度是：非常慎重而不冒進(jìn)，充分考慮國(guó)情的同時(shí)逐步推動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)

本版藥典在保留以往常規(guī)檢測(cè)方法的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步擴(kuò)大了對(duì)新技術(shù)、新方法的應(yīng)用，提高了檢測(cè)的靈敏度、專(zhuān)屬性和穩(wěn)定性。

藥典新收錄了液相色譜法-串聯(lián)質(zhì)譜法、分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)、高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法等用于中藥的質(zhì)量控制，采用超臨界流體色譜法、臨界點(diǎn)色譜法、粉末X射線(xiàn)衍射法等用于化藥的質(zhì)量控制，采用毛細(xì)管電泳分析測(cè)定重組單克隆抗體產(chǎn)品分子大小異構(gòu)體，采用高效液相色譜法測(cè)定抗毒素抗血清制品分子大小分布等。

在檢測(cè)技術(shù)儲(chǔ)備方面，建立了中藥材DNA條形碼分子鑒定法、色素測(cè)定法、中藥中真菌毒素測(cè)定法、近紅外分光光度法、基于基因芯片的藥物評(píng)價(jià)技術(shù)等指導(dǎo)方法。

值得注意的是，第一部藥典新收錄的質(zhì)譜法，更多是用在藥材的重金屬檢測(cè)上，制劑實(shí)際應(yīng)用的很少，只有2個(gè)產(chǎn)品收錄且是應(yīng)用于重金屬檢測(cè);而本部藥典中藥測(cè)定方法收錄了76種氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和155種農(nóng)藥的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。這宣示國(guó)家對(duì)中藥種植中農(nóng)藥殘留過(guò)多問(wèn)題處理的決心，也意味著未來(lái)中藥材成本會(huì)越來(lái)越高。

相對(duì)中藥而言，化藥對(duì)成分的控制更直接明確。以肝素鈉為例，2010年的標(biāo)準(zhǔn)為“每1mg的效價(jià)不得少于170單位”，2015年藥典則為“以干燥品計(jì)算，每1mg抗Ⅱa因子的效價(jià)不得少于180IU，抗Xa因子效價(jià)與抗Ⅱa因子的效價(jià)比應(yīng)為0.9～1.11”，鑒別和對(duì)應(yīng)的手段提高。

坊間有個(gè)說(shuō)法，通過(guò)藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查方法的提升，可逃避藥品生產(chǎn)工藝的提升，同時(shí)可將競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手淘汰。譬如當(dāng)年高效液相儀器的提升就是一次行業(yè)升級(jí)淘汰。畢竟藥典的關(guān)注點(diǎn)更多是藥品成分含量測(cè)定，對(duì)藥品工藝制造方法的限制有限，更沒(méi)有評(píng)判藥品臨床有效性的職責(zé)。

此前傳聞，肝素類(lèi)藥物有可能參照美國(guó)新藥典核磁共振法的標(biāo)準(zhǔn)，但本次藥典最終選擇美國(guó)舊藥典分子排阻色譜法，核磁共振法的儀器成本非常高，國(guó)內(nèi)企業(yè)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)未必能立即負(fù)擔(dān)。

可見(jiàn)，藥典委員會(huì)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升的態(tài)度是：非常慎重而不冒進(jìn)，充分考慮國(guó)情的同時(shí)逐步推動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)。

收錄新產(chǎn)品?

化藥收錄重點(diǎn)是臨床需求大的產(chǎn)品;生物藥支持國(guó)產(chǎn)自主創(chuàng)新藥，淘汰舊產(chǎn)品

2015年版藥典一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，共計(jì)2598種。其中新增440種，修訂517種，不收載7種;含“兒”字產(chǎn)品新增13品種，不收載1種。

二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，品種共計(jì)2603種，其中新增492種，修訂415種，不收載28種。

許多指南用藥和銷(xiāo)售量較大的藥品被新增，如本次新增了艾司奧美拉唑鈉(曾用名：埃索美拉唑)、蘭索拉唑和奧美拉唾鈉的原料藥、針劑和腸溶片，泮托拉唑鈉腸溶膠囊，雷貝拉唑鈉、雷貝拉唑鈉腸溶片和雷貝拉唑鈉腸溶膠囊等，基本將目前常用的PPI產(chǎn)品都涵括了。這體現(xiàn)本次藥典收錄產(chǎn)品，除了保證國(guó)家基本藥物目錄品種全覆蓋外，臨床需求大的產(chǎn)品也是收錄重點(diǎn)。

三部收載生物制品137種，其中新增13種，修訂105種，不收載6種。

最值得關(guān)注的是注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子和尼妥珠單抗注射液，二者被新增入治療類(lèi)目錄。鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子符合國(guó)家對(duì)多組分生化藥升級(jí)的方向，提取純化等步驟都有嚴(yán)格控制標(biāo)準(zhǔn)。尼妥珠單抗由百泰生物藥業(yè)研制，適應(yīng)癥為與放療聯(lián)合治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)表達(dá)陽(yáng)性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。另一方面，注射用抗人T細(xì)胞CD3鼠單抗未被收載。

輔料進(jìn)入2015年版藥典第四部是一個(gè)進(jìn)步，雖然收錄的270種藥用輔料(其中新增137種、修訂97種、不收載2種)還不能滿(mǎn)足目前的生產(chǎn)需求，但這意味著，對(duì)于我國(guó)制劑行業(yè)而言，規(guī)范輔料勢(shì)在必行。