2015年前所有上市藥品將電子監(jiān)管
核心提示:據(jù)中國之聲《全國新聞聯(lián)播》報道,第三屆中國生物產(chǎn)業(yè)大會今天開幕,中美政府、跨國和本土藥企共同探討生物制藥市場的管理與發(fā)展。CFDA表示,將在2015年前對所有上市藥品的最小包裝實行電子監(jiān)管。
據(jù)中國之聲《全國新聞聯(lián)播》報道,第三屆中國生物產(chǎn)業(yè)大會今天開幕,中美政府、跨國和本土藥企共同探討生物制藥市場的管理與發(fā)展。CFDA表示,將在2015年前對所有上市藥品的最小包裝實行電子監(jiān)管。
目前,生物技術(shù)藥物已廣泛用于治療癌癥、艾滋病等重大疾病和囊性纖維變性等罕見病。盡管中國率先研制H1N1流感疫苗和戊型肝炎疫苗等生物制劑,但在我國年規(guī)模700億美元的醫(yī)藥市場,生物制劑和生物類似藥的比重僅為10%。美國駐華大使駱家輝認為,審批流程過長,在一定程度上影響了中國生物制藥市場的迅速發(fā)展。
駱家輝:根據(jù)一份產(chǎn)業(yè)報告,一種新藥在中國獲得批準的時間,要比國際市場平均慢5年。藥品的臨床試驗申請在中國平均要19-22個月才能獲批,遠遠慢于韓國,甚至是中國香港地區(qū)。這些因素會嚴重影響跨國公司將中國列入自己的新藥試驗范圍。
我國藥品監(jiān)管“嚴”字當(dāng)頭,國家食藥監(jiān)管總局黨組成員邊振甲表示,這一態(tài)勢還將持續(xù)。
邊振甲:力爭到2015年對所有上市藥品全面實施電子監(jiān)管,實現(xiàn)對所有藥品的最小包裝可進行流向追蹤,實現(xiàn)藥品全過程質(zhì)量追溯。在所有藥品生產(chǎn)企業(yè)中推行新版的藥品GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范),2013年底前強制要求血液制品、疫苗、無菌藥品達到新版GMP要求,2015年底前強制其他所有藥物類別生產(chǎn)全部達到新版藥品GMP的要求。
(責(zé)任編輯:肖賀)
責(zé)任編輯:露兒
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