據(jù)美國媒體今晨報道，因銷售摻假藥物和企圖欺騙監(jiān)管部門，印度最大的制藥商南新公司，在美國被開出高達5億美元的創(chuàng)紀錄罰單。

藥品摻假 報告作假

美國監(jiān)管部門對南新公司的生產(chǎn)缺陷展開了一年的調(diào)查。而美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）早前已經(jīng)禁止該公司從印度進口30種藥物。FDA同時與該公司達成協(xié)議，要求該公司提供產(chǎn)品的準確信息，并改進其藥物制造流程。

報道稱，南新公司承認其曾制造和銷售摻假藥物。檢察官指出，查出的數(shù)批摻假藥物中，無論在藥物強度，純度和質(zhì)量上都與標注的規(guī)格不符。這些藥物包括仿制的抗生素以及其他用于治療嚴重結(jié)節(jié)性痤瘡，癲癇和神經(jīng)疼痛的藥物。報道指出，目前并未清楚涉及的藥物是否會造成健康問題。

此外，公司還承認存在藥品樣本儲存不當、銷售并未通過純度測試的藥物，以及延遲數(shù)月才召回已經(jīng)過期藥物等行為。公司還承認2006年和2007年向美國FDA提交的測試報告中在時間上做了假。

5億美元 公司認罰

公司表示目前對調(diào)查“全面配合”，公司周一同意支付價值1.5億美元的罰款和財產(chǎn)沒收，以及支付3.5億美元解決因為該問題引起的民事訴訟。

南新公司CEO 阿倫。索內(nèi)在一份聲明中表示，我們對過去的行為感到失望，并相信這件事情的最終解決結(jié)果符合各個股東的利益。判決結(jié)果并未嚴重影響公司現(xiàn)有的金融狀況和公司運行。

檢察官表示，對南新公司的判罰是對同類制藥公司開出的金額最大的罰單。該公司違法了《美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》，該法案禁止在美國銷售純度不足的藥物。

“深喉”舉報 東窗事發(fā)

據(jù)報道，一名舉報人向FDA舉報了南新公司的上述行為，因此監(jiān)管部門開始展開調(diào)查。而事后披露，這名舉報人正是南新公司的前高管迪內(nèi)希。塔庫爾。報道稱，由于舉報有功，塔庫爾將會獲得4900萬美元的獎賞。

塔庫爾在一份聲明中稱，公司已經(jīng)被告知出現(xiàn)了問題，但是無法正確處理問題，因此自己“別無選擇”，只好告知相關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管部門。塔庫爾的律師表示，作為這一事件最原始的消息來源，塔庫爾的信息最終導(dǎo)致政府及時采取了行動。