進入2012年以來，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的兼并重組開始提速。

昨日，中國醫(yī)藥、天方藥業(yè)同時披露資產(chǎn)重組事項事宜進展。公告稱，本次重大資產(chǎn)重組事項為實際控制人通用技術(shù)集團、中國醫(yī)藥及天方藥業(yè)之間的資產(chǎn)重組。而1月10日，上海醫(yī)藥下屬全資子公司——上海中西三維藥業(yè)有限公司與上海金和生物技術(shù)有限公司日前簽訂投資協(xié)議，中西三維獲得金和生物51%股權(quán)，將加大對抗腫瘤原料藥領(lǐng)域的投入。

中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會會長付明仲向記者表示，指出推動并購重組是醫(yī)藥商業(yè)的工作重點。與此同時，記者了解到，2012年醫(yī)藥企業(yè)間的兼并重組將在政策引導下更加深入，這一年將成為醫(yī)藥企業(yè)迅速做大規(guī)模、提速發(fā)展的重要戰(zhàn)略年。

提高行業(yè)集中度

據(jù)付明仲介紹，未來幾年將成為醫(yī)藥行業(yè)并購高潮期。從國際上看，工業(yè)化發(fā)達國家的醫(yī)藥商業(yè)集中度都在90%以上，且藥品批發(fā)整合快于零售，制藥會相對滯后于批發(fā)。在新醫(yī)改環(huán)境中，國家希望加快產(chǎn)業(yè)集中度的提高和管理升級。

此外，新版GMP標準也將推動企業(yè)開展兼并重組。去年12月7日國務院常務會議討論通過《國家藥品安全規(guī)劃（2011-2015年）》，明確了“十二五”時期藥品安全工作的總體目標和重點任務，強調(diào)到2015年，藥品生產(chǎn)必須100%符合新版GMP要求，留給藥企的時間只有4年。

國家食品藥品監(jiān)督管理局稽查局局長王者雄向記者表示，提升行業(yè)整體質(zhì)量管理水平是實施新版GMP的重點。“希望能通過實施新版GMP完善相關(guān)政策，推動企業(yè)兼并重組和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。也希望那些產(chǎn)品結(jié)構(gòu)好、市場潛力大的企業(yè)不斷發(fā)展壯大。”

事實上，長期以來，我國醫(yī)藥行業(yè)一直處于“小、散、亂、差”的格局中，產(chǎn)業(yè)集中度低、企業(yè)產(chǎn)品同質(zhì)化等問題一直困擾醫(yī)藥行業(yè)，既不利于集約化運營和降低生產(chǎn)成本，也不利于市場有序競爭。

“通過并購重組優(yōu)勝劣汰等方式進行產(chǎn)業(yè)鏈的整合，才能解決產(chǎn)業(yè)集中度偏低的問題，推動行業(yè)的快速發(fā)展。”中國醫(yī)藥企業(yè)協(xié)會相關(guān)人士這樣表示。

醫(yī)藥行業(yè)重組并購活躍

自2011年6月發(fā)布《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導目錄（2011年本）》后，我國醫(yī)藥行業(yè)收購兼并和聯(lián)合重組日漸活躍。

值得關(guān)注的是，據(jù)記者調(diào)查，2012年預計出臺的政策規(guī)劃包括《中藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃》、《醫(yī)藥包裝行業(yè)“十二五”規(guī)劃》、《生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》、《醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)科技發(fā)展專項規(guī)劃（2011-2015）》等，醫(yī)藥企業(yè)間的兼并重組將在政策引導下更加深入。