5月8日，位于美國灣區(qū)的生物公司Durect表示，已與諾華制藥子公司山德士簽署了一項(xiàng)開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議，總價(jià)值達(dá)2.93億美元，山德士將會(huì)獲得Durect公司Posimir在美國的開發(fā)及營銷權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議，諾華將支付Durect首付金2000萬美元，Posimir 后面的臨床開發(fā)及注冊(cè)審評(píng)的里程碑潛在款項(xiàng)達(dá)4300萬美元，此外藥物一旦上市，美國地區(qū)銷售額兩位數(shù)的提成收入將高達(dá)2.3億美元。

Posimir屬于局部作用的、非阿片類止痛藥物，用于手術(shù)后止痛效果達(dá)3天之久的疼痛治療。目前，正在進(jìn)行的臨床研究為臨床III期試驗(yàn)PERSIST，入組患者為接受了膽囊切除手術(shù)（腹腔鏡膽囊切除術(shù)）的患者，研究將評(píng)估利用了Durect公司專利性的Saber技術(shù)的Posimir-鹽酸丁哌卡因緩釋制劑的止痛效果，公司預(yù)計(jì)該研究的給藥期將在今年第三季度結(jié)束，并會(huì)隨后獲得頂線數(shù)據(jù)。

Durect公司CEO及總裁James Brown表示：“我們非常高興可以和具有強(qiáng)大市場資源及開拓能力的山德士公司合作進(jìn)行Posimir 在美國的推廣。我們相信Posimir可以成為手術(shù)后疼痛治療的基礎(chǔ)，該藥物屬于非阿片類局部用藥物，將可以極大的減少阿片類藥物的臨床使用。”

Durect公司另一個(gè)重大臨床資產(chǎn)則為DUR-928，該藥物用于非酒精性脂肪肝的治療，其臨床1b期試驗(yàn)的數(shù)據(jù)已在今年阿姆斯特丹舉行的國際肝病會(huì)議上公布，數(shù)據(jù)顯示，該藥物的耐受性良好，非酒精性脂肪肝患者的藥物血漿暴露量相比健康患者沒有出現(xiàn)顯著升高，更為重要的是，單劑量的DUR-928的治療同細(xì)胞死亡標(biāo)記物的減少、肝功能標(biāo)記物的改善狀況和炎性標(biāo)記物的降低有關(guān)聯(lián)。

Durect公司的第一季度的財(cái)報(bào)將會(huì)在5月10日公布，該公司2016年的總財(cái)報(bào)收入為1400萬美元。