美敦力就旗下主動脈插入設備致死問題發(fā)布警告
醫(yī)療器械巨頭美敦力公司最近更新了旗下醫(yī)療器械EnVeo R輸送導管系統(tǒng)在經(jīng)導管主動脈瓣替換手術中的操作步驟，用于降低手術中發(fā)生血管損傷的風險。不久之前，公司公布了一份中期分析結果顯示，有39名患者在使用該系統(tǒng)進行手術時出現(xiàn)了血管損傷，其中19人死亡。
此次步驟中，美敦力公司建議醫(yī)生在插入導管遇到阻力時，不要強行將設備插入，而應當利用X射線設備檢測導管是否處于血管拐角位置或是重新計算血管內徑。
EnVeo R系統(tǒng)主要用于假設美敦力公司開發(fā)的CoreValve Evolut R主動脈瓣。該系統(tǒng)于2015年六月獲得美國FDA的批準上市。然而僅兩個月后公司就宣布因為特定質量問題而召回了超過6000套設備。FDA據(jù)此將美敦力的此次行為定位二級召回事件。不過，事實上美敦力公司并不是真正意義上的召回，而是將這些系統(tǒng)替換更新。據(jù)了解，這一舉動在美國境內影響了7300套EnVeo R系統(tǒng)，在全球范圍內這一數(shù)字則上升到了24000套。
事實上，血管損傷并不是目前該類手術中的常見情況。一些其他的損傷，如主動脈破裂則出現(xiàn)的更為頻繁。不過，分析人士表示，根據(jù)此次美敦力公司公布的中期結果，血管損傷后患者的死亡率接近50%之多，進一步更新操作步驟并強調手術正確流程也在情理之中。
事實上，隨著醫(yī)療器械的廣泛普及，許多因素都影響著醫(yī)療器械正常發(fā)揮功能。除了醫(yī)療器械質量之外，治療過程中如何正確合理使用醫(yī)療器械也成為了一個重要問題
責任編輯：露兒
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