對于全球1.8億丙肝患者來說，2014年12月19日有一則消息值得慶賀：美國FDA批準(zhǔn)藥物 Viekira Pak用于治療一型丙肝治療，包括有肝硬化的患者。這結(jié)束了此前吉利德旗下Harvoni獨占丙肝市場的格局。

這一則以《顫抖吧!吉利德》為題的新聞，在短短一天內(nèi)迅速覆蓋了中國的社交網(wǎng)站。畢竟，中國稱得上是丙肝大國，目前約有1000萬例丙型肝炎(HCV)患者。

而就在整整一個月前，另一則堪稱《興奮吧!芝加哥》的消息放出：一家總部設(shè)在芝加哥的醫(yī)療技術(shù)孵化器——MATTER，在私人投資承諾及州政府的支持下，將以超過800萬美金的初始資金，于2015年初成立。

兩則消息，均來自于一家“新興”公司——艾伯維(AbbVie).

新藥表現(xiàn)優(yōu)異，美國歐盟均加速審批

Viekira Pak是艾伯維所研發(fā)的一種口服雞尾酒療法，在四種藥物ombitasvir， paritaprevir， ritonavir，dasabuvir中，有三種都是新分子藥物。其臨床三期數(shù)據(jù)表現(xiàn)相當(dāng)不錯，12周總治愈率在95%以上，尤其對難治病人比如同時感染HIV病人和肝移植、肝硬化病人也達到92%以上治愈率。

無怪乎去年4月，艾伯維向FDA遞交新藥申請后，兩個月內(nèi)FDA就授予其優(yōu)先審查資格;而在歐盟，艾伯維提交此藥的上市許可之前，就已被EMA授予加速審批資格。

對于一家獨立不到兩年的生物制藥公司來說，艾伯維此番表現(xiàn)算得上相當(dāng)搶眼。

這家“新”公司很快就要迎來它的上市兩周年紀(jì)念日。2013年1月艾伯維正式從雅培公司拆分后，獨立在紐約證券交易所掛牌上市。此后，便不得不在大鱷云集的跨國藥企行列中重新打造一個品牌。但好在，它手上有修美樂(Humira)這張王牌。

重磅藥物修美樂，或?qū)⒂瓉淼谑m應(yīng)癥

放眼整個藥物市場，修美樂算得上地位無可撼動的重磅炸彈級專利藥。它從2012年開始就穩(wěn)坐藥物銷售排行榜頭把交椅，2013年全年銷售額達到106.6億美元，2014上半年也實現(xiàn)了10億美元的增收。

這與修美樂新適應(yīng)癥的不斷擴展顯然相關(guān)。就在2014年9月下旬，美國FDA才批準(zhǔn)其用于兒科克羅恩病。10月艾伯維又宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)其用于2~4歲多關(guān)節(jié)型JIA兒科患者的治療。這分別是修美樂在全球的第8個和第9個適應(yīng)癥。此前的7個分別是：中度至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、中度至重度慢性斑塊型銀屑病、中度至重度克羅恩病、中度至重度潰瘍性結(jié)腸炎、強直性脊柱炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、中度至重度多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。

當(dāng)然，對于“新興者”艾伯維來說，拿到修美樂的第9個適應(yīng)癥是一個意料之中的好消息——大量的研發(fā)投入為這家“研究型生物制藥公司”提供了主要支持，而據(jù)說第10個適應(yīng)癥，也正在申請當(dāng)中。

不過，修美樂這張王牌很快將面臨專利到期的大限——2016年12月其美國專利到期，2018年4月其歐洲專利到期。

一款重磅藥物的專利到期，對于任何一家跨國藥企來說，都會對銷售帶來破壞性的影響。擴大適應(yīng)癥是其中一種降低影響的做法，但這種做法如今也并不保險。尤其是在2012年7月，美國司法部指控葛蘭素史克超適應(yīng)癥推廣之后。而此前的2009年至2010年間，制藥巨頭們紛紛因超適應(yīng)癥推廣藥物而分別被罰款。輝瑞、禮來、諾華等多家跨國公司均未能幸免。

因此，重新開發(fā)一款重磅藥物，并對其進行長線操作，恐怕是更好的出路。

一邊創(chuàng)新，另一邊，還是創(chuàng)新

在經(jīng)典藥物新適應(yīng)癥擴大的同時，新藥的研發(fā)也不可忽視。除了丙肝藥物Viekira Pak以外，在關(guān)節(jié)炎、丙型肝炎、癌癥、多發(fā)性硬化癥和帕金森氏病的藥物研發(fā)方面，艾伯維也在不斷嘗試。

2014年4月，在抗擊繼發(fā)性甲旁亢方面具有革命性意義的藥物——勝普樂(帕立骨化醇注射液)獲得CFDA批準(zhǔn)在中國上市;2014年9月，艾伯維宣布與谷歌旗下子公司Calico在衰老疾病治療領(lǐng)域達成合作，被坊間稱為“兩大巨頭攜手對抗死亡”。

同樣在9月，艾伯維又以8.05億美元的價格收購了血液腫瘤藥物Duvelisib(IPI-145)。要知道，這僅僅是一個處于三期臨床階段的抗腫瘤藥物。表面上看來，該藥物對于血液腫瘤的良好療效是吸引艾伯維收購的原動力之一。但細(xì)想下來，在更多的產(chǎn)品線上補充創(chuàng)新產(chǎn)品，恐怕才是其最終目的。

艾伯維首席科學(xué)官Micheal Severino也表示，該藥對于增加艾伯維新興腫瘤產(chǎn)品線意義非凡。畢竟目前艾伯維布局的新藥研發(fā)領(lǐng)域主要包括免疫、抗病毒、腎臟疾病和麻醉學(xué)四大類，對于抗腫瘤藥物這個急劇膨脹的市場，顯然不忍錯過。

要么新藥，要么新適應(yīng)癥，要么成立MATTER這樣的醫(yī)療創(chuàng)新中心，從這一年來艾伯維攻占版面的消息來看，似乎均在證實其藥物研發(fā)部門的副總裁Jim Sullivan的話：“在健康領(lǐng)域的創(chuàng)新，是艾伯維的核心任務(wù)。”最新披露的數(shù)據(jù)也證實了他的說法——艾伯維的研發(fā)費用占其2014年三季度銷售額的15.2%。

值得一提的是，艾伯維新收購的抗腫瘤藥物Duvelisib競爭對手是吉利德公司的Zydelig，如果該藥成功獲批，對于吉利德又是一次不小的沖擊。