首頁 > 醫(yī)藥管理 > 醫(yī)藥觀察

FDA藥品質(zhì)量辦公室正式成立 華人擔(dān)任副主任

2014-10-21 13:30 來源:識林-椒 點(diǎn)擊:

核心提示:大家翹首以待的美國FDA藥品質(zhì)量辦公室(OPQ)經(jīng)過2年多的籌備,終于正式成立了。來自我國浙江的余煊強(qiáng)博士(Lawrence Yu),榮任OPQ唯一的副主任。

大家翹首以待的美國FDA藥品質(zhì)量辦公室(OPQ)經(jīng)過2年多的籌備,終于正式成立了。美國政府的辦公室(Office)相當(dāng)于我國的司,通常編制從幾十人到幾百人,下屬若干個處(Division)。但OPQ預(yù)計(jì)的編制上千人,下屬8個司,屬于“超級”辦公室。OPQ一躍成為FDA藥品審評與研究中心(CDER)中最大的辦公室,超過了過去的新藥、藥學(xué)及合規(guī)等三個超級辦公室。實(shí)際上,上述三個辦公室中的藥品質(zhì)量部分,包括新藥超級辦公室(OND)下屬的新藥質(zhì)量評估辦公室(ONDQA),仿制藥超級辦公室(OGD)中所有化學(xué)審評功能(仿制藥審評的核心部分),合規(guī)超級辦公室(OC)中批準(zhǔn)前檢查及上市后監(jiān)測部分今后都劃歸OPQ了。

來自我國浙江的余煊強(qiáng)博士(Lawrence Yu),榮任OPQ唯一的副主任。值得注意的是在今天宣布的OPQ主任和副主任,以及8位下屬辦公室主任的任命中,絕大多數(shù)都是暫時(Acting)任命,只有余博士和生物技術(shù)產(chǎn)品辦公室(OBP)主任兩位是長期任命。鑒于代理主任Janet Woodcock博士是整個CDER的主任,OPQ的具體工作預(yù)計(jì)將會落在余博士的肩上,包括今后FDA對藥品質(zhì)量監(jiān)管的整體思路、布局和具體實(shí)施等。這是全體旅美華人科學(xué)家和監(jiān)管者的自豪。

成立OPQ標(biāo)志著FDA進(jìn)入了藥品質(zhì)量監(jiān)管的新時期,其主要變革點(diǎn),余煊強(qiáng)博士在今年6月底在北京大學(xué)國際藥物工程管理(IPEM)碩士項(xiàng)目舉辦的藥品質(zhì)量研討會上已經(jīng)明確指出,具體講就是:(1)方向上改變 - 過去的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是和數(shù)據(jù)連在一起,而不是和病人連在一起。今后,質(zhì)量高不高,不是看標(biāo)準(zhǔn)高不高,而是看對病人的效果。(2)機(jī)制上改變: 通過整合CMC審評、GMP合規(guī)審評、及GMP現(xiàn)場檢查,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量監(jiān)管統(tǒng)一的聲音。

藥品質(zhì)量監(jiān)管歷來不易,既要確保百姓用藥安全,又不能給藥企增加不必要的負(fù)擔(dān);既要科學(xué)合理,又要依附于國家的政法體系,同時還要與時俱進(jìn)。FDA的藥品監(jiān)管及美國的藥品質(zhì)量,多年來已經(jīng)走在國際前列,但其不滿足于現(xiàn)狀,抓住時機(jī)(包括近年發(fā)生的藥品質(zhì)量安全事故,行之有效并進(jìn)一步擴(kuò)大的收費(fèi)制度)勇于進(jìn)取的做法,值得借鑒。

藥品質(zhì)量辦公室

藥品審評與研究中心(CDER)下屬藥品質(zhì)量辦公室(OPQ)的使命是確保供應(yīng)給美國公眾高品質(zhì)的藥品。

OPQ的職責(zé)

OPQ是CDER創(chuàng)建的一個獨(dú)立的致力于產(chǎn)品質(zhì)量的新辦公室。新架構(gòu)將于2015年1月正式運(yùn)行,預(yù)計(jì)將為CDER的所有藥品質(zhì)量工作,包括審評、檢查和研究提供更好的定位。

OPQ將把非強(qiáng)制執(zhí)法相關(guān)的藥品質(zhì)量工作整合到一個超級辦公室,發(fā)出統(tǒng)一的質(zhì)量聲音,通過藥品生命周期改善監(jiān)管質(zhì)量。OPQ貫穿所有生產(chǎn)場區(qū)—無論國內(nèi)還是國外,橫跨所有藥品領(lǐng)域—新藥、仿制藥和非處方藥,建立一致的藥品質(zhì)量計(jì)劃。

OPQ的組織架構(gòu)以及新的流程和政策,將支持我們的使命,以確保供應(yīng)給美國公眾安全、有效、高品質(zhì)的藥品。(ispring)

改變包括:

將制藥科學(xué)辦公室的職能和人員重組到OPQ

將合規(guī)辦公室(OC)的批準(zhǔn)前和監(jiān)測檢查活動重組到OPQ

將合規(guī)辦公室下科學(xué)調(diào)查辦公室關(guān)于生物等效性/生物利用度和非臨床研究的相關(guān)檢查活動重組到轉(zhuǎn)化科學(xué)辦公室

藥品質(zhì)量辦公室下設(shè)機(jī)構(gòu)及領(lǐng)導(dǎo)

以下人員將于2015年1月起任職:

代理主任:Janet Woodcock, M.D.

副主任:Lawrence Yu, Ph.D.

項(xiàng)目和監(jiān)管運(yùn)營辦公室(OPRO):Giuseppe Randazzo(代理)

藥品質(zhì)量政策辦公室(OPPQ):Ashley Boam (代理)

生物技術(shù)產(chǎn)品辦公室(OBP):Steve Kozlowski

新藥產(chǎn)品辦公室(ONDP):Sarah Pope Miksinski(代理)

生命周期產(chǎn)品辦公室(OLDP):Susan Rosencrance(代理)

檢驗(yàn)和研究辦公室(OTR):Lucinda (Cindy) Buhse (代理)

工藝和設(shè)施辦公室(OPF):Christine Moore(代理)

監(jiān)測辦公室(OS):Theresa Mullin(代理)

Tags:FDA 藥品質(zhì)量

責(zé)任編輯:露兒

圖片新聞
中國醫(yī)藥聯(lián)盟是中國具有高度知名度和影響力的醫(yī)藥在線組織,是醫(yī)藥在線交流平臺的創(chuàng)造者,是醫(yī)藥在線服務(wù)的領(lǐng)跑者
Copyright © 2003-2019 中國醫(yī)藥聯(lián)盟 All Rights Reserved