劉革新：建議向重大疾病治療仿制藥物傾斜資源
全國人大代表、科倫藥業(yè)董事長劉革新在今年兩會提交了國家新藥創(chuàng)制引導方向的議案，建議將研究、準入、產(chǎn)業(yè)化等資源向重大疾病治療仿制藥物傾斜，加快該領(lǐng)域產(chǎn)品的上市，滿足重大疾病治療需求和應急救治、應急保障能力。
據(jù)介紹，截至2012年，仿制藥已占美國處方藥市場份額84%，節(jié)省醫(yī)療開支近2358億美元；相比之下，我國仿制藥上市延緩，醫(yī)療衛(wèi)生支出水平也始終居高不下。而針對2001年以來開發(fā)的984種新藥研究證明：只有17鐘新藥被認為療效得到“真正提高”或改善。可見，解決重大疾病治療問題的高質(zhì)量仿制藥，與“創(chuàng)新藥”相比更為重要和急迫。
值得注意的是，此前科技部官員曾透露，2014年重大新藥創(chuàng)制專項的支持重點包括全新結(jié)構(gòu)抗耐藥菌抗生素、治療性疫苗、重組凝血因子產(chǎn)品、干細胞藥物、治療溫病的中藥新藥等多個品類。截止到2013年底，我國“十二五”期間“重大新藥創(chuàng)制”科技專項費用花費約65億元，目前仍有50多億元的結(jié)余。
劉革新進一步強調(diào)，對高質(zhì)量的仿制藥的資源傾斜方面，除了制定高質(zhì)量仿制藥和優(yōu)秀創(chuàng)新藥物的快速審評制度外，還應在藥品流通領(lǐng)域，建立合理的定價制度。事實上，原研藥在國內(nèi)招標中享受的特殊待遇，以及藥品采購實施底價招標等，已使得國內(nèi)制藥企業(yè)在原研進口藥和藥品低價招標的夾縫中發(fā)展艱難。
責任編輯：露兒
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