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中藥配方顆粒:何時結束試點身份?

2013-08-29 11:15 來源:中國廣播網(wǎng) 點擊:

核心提示:近幾年,中藥配方顆粒市場獲得突飛猛進的增長,國內(nèi)中藥顆粒企業(yè)發(fā)展迅猛,很多藥企雄心勃勃,期待進入中藥配方顆粒這個領域。然而,中藥配方顆粒至今仍處于科研試點研究階段。

近幾年,中藥配方顆粒市場獲得突飛猛進的增長,國內(nèi)中藥顆粒企業(yè)發(fā)展迅猛,很多藥企雄心勃勃,期待進入中藥配方顆粒這個領域。然而,中藥配方顆粒至今仍處于科研試點研究階段。今年6月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)出通知,要求嚴格中藥飲片炮制規(guī)范及中藥配方顆粒試點研究管理。通知強調(diào),各省級食品藥品監(jiān)督管理部門不得以任何名義自行批準中藥配方顆粒生產(chǎn)。已經(jīng)試點20年的中藥配方顆粒目前狀況如何?何時“轉正”?應該在什么情況下“轉正”?面對日益龐大的市場,除了6家試點企業(yè)外,國內(nèi)的其他企業(yè)怎么才能進入這個炙手可熱的領域?

企業(yè)標準各不相同

1993年,我國批準首家中藥配方顆粒企業(yè),它以試點身份一邊搞研一邊搞臨床,艱難的探索中國中藥配方顆粒的發(fā)展道路。后來,我國又相繼準5家試點企業(yè)。北京康仁堂藥業(yè)1998年獲批,是最后進入中藥配方顆粒的試點企業(yè)。

在6家試點企業(yè)中,北京康仁堂藥業(yè)最后一家獲批,前10年主要以科研為主,后5年飛速發(fā)展,康仁堂的騰飛靠三樣東西,一是創(chuàng)新,二是市場,三是資本,康仁堂第一個完成全部資本化,幾年間從300萬啟動資金發(fā)展到6億元的銷售額。

“前10年我們一直在搞科研,最近5年產(chǎn)品才上市場”,北京康仁堂藥業(yè)總經(jīng)理吳玢告訴記者,中藥配方顆粒的研究需要時間積累,金錢無法解決全部的相關科學問題。正是經(jīng)歷了前面10年研發(fā)的積淀,所以康仁堂才能夠有這么快的發(fā)展速度。業(yè)內(nèi)人士普遍認為,研發(fā)10年后才上市符合藥品規(guī)律,一般來講,藥品上市前要經(jīng)過十年左右研發(fā)時間,上億元研發(fā)投入。

試點期間,6家企業(yè)根據(jù)各自的思路嘗試著各種路徑與方法,對400多種常用中藥進行了研發(fā),取得了一系列研究成果,然而,6家企業(yè)的產(chǎn)品工藝、質量標準難以統(tǒng)一,至今尚無全國統(tǒng)一的行業(yè)標準。

“試點”身份何時退

“中藥配方顆粒一直是在摸索中前進的”。吳玢說。產(chǎn)品剛上市時,中醫(yī)市場最初對這類新產(chǎn)品持懷疑態(tài)度,但是經(jīng)過臨床實踐的檢驗,終于獲得了眾多醫(yī)生與名老專家的認可。“我們的產(chǎn)品不僅能讓反對者信服,同時正是市場需要的,所以它是有生命力的。”吳玢談到自己的產(chǎn)品時充滿了自豪。

中藥配方顆粒的身份不能永遠是“試點”。吳玢說,“試點是配方顆粒走入中醫(yī)市場合理的解決方案。結束試點不是時間問題,而是方法問題。有方法,越早結束越好。但若盲目放開,按照現(xiàn)在的市場環(huán)境,一旦假藥、劣藥進入配方顆粒,這個行業(yè)很快就會瀕臨死亡。”

事實上,配方顆粒技術上沒有障礙。如果結束試點,放開經(jīng)營,最關鍵的一點是合理設計產(chǎn)品標準。國家食品藥品監(jiān)督管理總局也曾屢次提到“高標準、高起點、高門檻”,什么才是“高標準”?吳玢認為,如果僅僅看重指標成分測定標準的多少,不考慮傳統(tǒng)飲片和配方顆粒之間的傳承關系,不考慮配方顆粒生產(chǎn)的過程控制標準,很容易讓偽劣藥品鉆空子,造成質控風險,可能將把配方顆粒帶到高投入低產(chǎn)出的方向上。

結束試點放開經(jīng)營最關鍵的一點是合理設計產(chǎn)品標準。吳玢認為,一定要制訂出可以避免假藥、劣藥冒充,能夠規(guī)避質量風險,提前堵住造假漏洞的合理標準,才可以保障整個行業(yè)的健康發(fā)展。

中國第一家中藥配方顆粒企業(yè)天江藥業(yè)總經(jīng)理周嘉琳告訴記者,中藥配方顆粒放開應保證百姓用藥安全,同時促進行業(yè)健康發(fā)展。她認為,“中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)不能隨便放開,必須有步驟、有標準的建立規(guī)范”,“產(chǎn)業(yè)放開應對歷史負責、對老百姓負責、對先開創(chuàng)者負責。”她呼吁建立統(tǒng)一的中藥材基地,提高配方顆粒的質量,不搞低價競爭。

業(yè)內(nèi)人士認為,建立統(tǒng)一標準是問題的關鍵,然而6家試點單位各有不同的技術工藝與標準,各具優(yōu)勢,很難統(tǒng)一。

如果制訂好中藥配方顆粒的標準與規(guī)則,去掉配方顆粒的“試點”身份,將成為中國配方顆粒產(chǎn)業(yè)發(fā)展道路上的里程碑,也是中藥發(fā)展的里程碑。

市場遠未飽和

中藥配方顆粒的行業(yè)前景究竟有多大?資料顯示,中藥配方顆粒作為中藥飲片的替代品,目前處于高速發(fā)展的黃金增長期。配方顆粒行業(yè)總收入從2006年的2.3億元成長至2012年的32億元左右,年均復合增速超過50%。

近幾年,中藥配方顆粒的業(yè)務擴展,逐漸成為中藥企業(yè)新的利潤增長點。紅日藥業(yè)2012年年報顯示,北京康仁堂藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入4.98億元,同比增長85.69%。上海家化2012年年報顯示,江陰天江去年營業(yè)收入18.92億元,營業(yè)利潤4.84億元,凈利潤4.11億元,參股公司貢獻的投資收益占上市公司凈利潤的16.54%,也成為上海家化參股公司投資收益超10%的唯一企業(yè)。并且這6家企業(yè)的銷售額近幾年迅速飄紅,持續(xù)走高。

數(shù)字顯示,目前中藥飲片有500億元左右的銷售額。如果中藥配方顆粒能夠占據(jù)一半市場,每年將有250億的市場銷售額,而現(xiàn)在6家企業(yè)只做到了30多億元,并且這6家企業(yè)的銷售額近幾年迅速飄紅,持續(xù)走高。中藥配方顆粒市場容量巨大,遠未達到飽和。隨著醫(yī)改繼續(xù)深入,中醫(yī)藥市場未來的發(fā)展前景將會更好,這足以令我國利潤不高、缺乏增長點的中大型藥企垂涎三尺。

相對于飲片,中藥配方顆粒最大的優(yōu)勢是質量穩(wěn)定可控,能有效控制重金屬殘留量、農(nóng)藥殘留量。在中藥飲片質量備受質疑的今天,使用中藥配方顆粒是未來發(fā)展趨勢,發(fā)展必然帶來改變,已經(jīng)進行20年的試點終有結束的時候。吳玢告訴記者,他希望未來配方顆粒將與中藥飲片展開良性競爭,從而促進雙方共同發(fā)展。這樣,未來的中醫(yī)醫(yī)生將不愁“子彈”。

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中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經(jīng)提取濃縮制成、供中醫(yī)臨床配方用的顆粒。中藥配方顆粒對我們來說還是比較新鮮的事物,而在臺灣、韓國、日本等地,反而是中藥配方顆粒比較普遍,中藥飲片較少。日本的漢方藥顆粒劑已進入醫(yī)療保險范疇。與傳統(tǒng)飲片相比,中藥配方顆粒具有使用方便、劑量可控、質量穩(wěn)定、安全有效等優(yōu)勢,更符合現(xiàn)代中醫(yī)臨床需求。

Tags:中藥配方 試點身份

責任編輯:露兒

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