據(jù)最新消息顯示，我國的《生物醫(yī)藥發(fā)展“十二五”規(guī)劃》預(yù)計將于近期正式公布。據(jù)悉，此次規(guī)劃將會在產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向和財政支持上給予更明確的扶持。
 
　　中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員許玲妮指出，由于生物制藥具有高技術(shù)、高投入、長周期、高風(fēng)險等特點，我國的生物醫(yī)藥行業(yè)存在研發(fā)能力薄弱、技術(shù)水平落后、項目重復(fù)建設(shè)情況嚴重、企業(yè)規(guī)模小、設(shè)備落后等問題，發(fā)展速度與發(fā)達國家相比相對較緩。預(yù)計未來隨著國家相關(guān)政策的扶持，我國生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展速度將會加快。
 
　　許玲妮指出，我國從上個世紀(jì)70年代開始研究生物醫(yī)藥，目前經(jīng)過幾十年的發(fā)展已經(jīng)取得了一定進展。例如，治療用粘質(zhì)沙雷氏菌菌苗、外用重組人堿性成纖維細胞生長因子、外用凍干重組人表皮生長因子、口服重組B亞單位菌體霍亂菌苗等生物藥品均已取得了生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。不過與發(fā)達國家相比仍然還存在較大的差距。
 
　　中投顧問發(fā)布的《2011-2015年中國生物制藥行業(yè)投資分析及前景預(yù)測報告》顯示，由于我國生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)企業(yè)的資金來源不足，對新產(chǎn)品的研發(fā)投入不夠，目前我國生物藥品的創(chuàng)新藥比例偏低，每年審批的藥品數(shù)量大都是改劑型和仿制藥，相關(guān)企業(yè)和產(chǎn)品的綜合競爭能力都比較弱。
 
　　而國外發(fā)達國家的生物技術(shù)創(chuàng)新和專利則比較多，其相關(guān)生物醫(yī)藥企業(yè)的綜合競爭能力較強。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，目前全球生物技術(shù)專利主要來自于美國、歐洲和日本。其中，美國生物技術(shù)專利的全球占比大約為59%；歐洲大約為19%；日本大約為17%。
 
　　中投顧問研究總監(jiān)張硯霖指出，“十二五”期間，我國將會從政策和資金等方面對國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)進行扶持，未來我國生物醫(yī)藥的新藥研發(fā)創(chuàng)新力度將會增強。這對國內(nèi)生物制藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整和升級十分有利，有助于我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。同時，對國內(nèi)相關(guān)上市企業(yè)也是一大利好。