2011年甘肅省關于深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查專項行動的通知【甘食藥監(jiān)安〔2011〕154號】
各市、州食品藥品監(jiān)督管理局、甘肅礦區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:
為切實做好我省基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查工作,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查工作的通知》(國食藥監(jiān)安〔2011〕196號)精神,省局決定在全省范圍內(nèi)開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查專項行動,現(xiàn)將有關事項通知如下:
一、按照屬地監(jiān)管的原則,各市州局為本轄區(qū)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作的責任部門,要將強化基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)管、保障基本藥物質(zhì)量安全作為當前藥品監(jiān)管工作的重點,進一步加強領導,采取有效措施,深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查專項行動,切實排除藥品質(zhì)量風險,消除安全隱患。
二、各市州局在此次基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查專項行動中,要按照國家局《關于深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查工作的通知》要求,結合省局《2011年全省藥品安全監(jiān)管工作計劃》(甘食藥監(jiān)安〔2011〕96號)及《甘肅省中藥生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作方案》(甘食藥監(jiān)安〔2011〕86號)的有關要求和工作部署,落實對轄區(qū)基本藥物生產(chǎn)的監(jiān)督檢查工作,特別是基本藥物集中招標采購中標品種生產(chǎn)及藥品質(zhì)量公告質(zhì)量抽驗結果不合格產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),要進行重點監(jiān)督檢查,必要時應對可疑原輔料或中間產(chǎn)品進行抽樣檢驗或列入監(jiān)督抽驗計劃。對納入首批重點監(jiān)督檢查品種的生產(chǎn)企業(yè)(品種目錄及相關企業(yè)見附件2),各市州局務必在6月10日前完成監(jiān)督檢查工作,并按要求報送工作總結。
三、藥品生產(chǎn)企業(yè)是基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量安全的第一責任人。各市州局在專項檢查的過程中,要督促企業(yè)在生產(chǎn)過程中嚴格執(zhí)行標準和標準工藝,嚴格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,誠實守信生產(chǎn)藥品,并作出書面承諾,納入企業(yè)的基本藥物監(jiān)管檔案。
四、在監(jiān)督檢查中,凡發(fā)現(xiàn)弄虛作假、以次充好、以假充真、偷工減料、隨意替代投料、提取物成分添加勾兌等違法行為的,應立即由稽查部門立案調(diào)查,依法嚴肅查處。對實施藥品GMP存在嚴重缺陷的,應責令停產(chǎn)整頓,必要時收回或向省局建議收回GMP證書。對存在一般缺陷的也要限期整改,并對整改情況進行復查,作出書面承諾后方可生產(chǎn)。
五、各市州局應按照省局統(tǒng)一制定的檢查記錄(見附件3)填報,并按國家局要求做好監(jiān)督檢查專項行動的材料整理匯總工作,于6月25日前將監(jiān)督檢查專項行動工作總結報送省局藥品安全監(jiān)管處,同時做好迎接國家局督查的各項準備工作。
附件:1、《關于深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查工作的通知》(國食藥監(jiān)安〔2011〕196號)
2、甘肅省首批重點監(jiān)督檢查品種名單(點擊下載)
3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄(點擊下載)
甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局
二○一一年五月二十三日
責任編輯:露兒
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