各有關藥品生產(chǎn)企業(yè)：
根據(jù)《云南省藥品集中采購領導小組辦公室關于調整基本藥物集中采購目錄的通知》，現(xiàn)將調整《基本藥物集中采購目錄》的情況及相關工作安排作如下說明和通知：
一、按劑型開展集中采購的品種，共涉及六個藥品，134個品規(guī)信息。上述藥品品種，不對單一規(guī)格進行采購，以生產(chǎn)企業(yè)為單位，按劑型進行采購。具體如下：

類別

通用名

劑 型

國307

注射用青霉素鈉

注射劑

國307

復方氯化鈉注射液

注射液

省一批

滅菌注射用水

注射液

國307

氯化鈉注射液

注射液

國307

葡萄糖氯化鈉注射液

注射液

國307

葡萄糖注射液

注射液

 

 

上述藥品，同一生產(chǎn)企業(yè)應盡量申報、供應已獲批準生產(chǎn)藥品的全部規(guī)格。如：注射用青霉素鈉不得少于2個規(guī)格申報，建議至少申報80萬、400萬兩規(guī)格；基礎型大輸液中：氯化鈉注射液（0.9%）、葡萄糖氯化鈉注射液（5%葡萄糖+0.9%氯化鈉）、葡萄糖注射液（5%）、葡萄糖注射液（10%）這四種濃度的輸液產(chǎn)品，同一生產(chǎn)企業(yè)同一品種須同時供應100ml、250ml、500ml三種容量，方可參與報價。
按照劑型采購的品種，以云南省內生產(chǎn)企業(yè)與非云南省內生產(chǎn)企業(yè)為不同分類。
報價原則：按照劑型采購的品種，申報人按同一劑型對應每個規(guī)格進行報價。
價格比較規(guī)則：按照劑型采購的品種，以該劑型所有品種的零售價扣率平均值進行價格比較，其中常用規(guī)格100ml、250ml、500ml占平均值的80%，其余規(guī)格占平均值的20%。
限價采購藥品成交原則：
按劑型采購的品種以零售價扣率平均值作為價格比較依據(jù)；成交后按照每個規(guī)格的實際報價作為成交價。
二、 新增品種（不包括已遞交“生產(chǎn)企業(yè)申請增補信息表”的品種）。具體如下：

省二批

1

注射用燈盞花素

注射劑

-

25mg

省二批

2

注射用燈盞花素

注射劑

-

10mg

省二批

3

尼麥角林膠囊

膠囊劑

-

30mg

省二批

4

腦心通膠囊

膠囊劑

-

每粒裝0.4g

 

 

三、原按規(guī)格采購目錄中“基礎性大輸液和大容量注射劑”增加“包裝材料”選項。凡在2011年2月22日下午17:00時（北京時間）前遞交過基本藥物目錄中“基礎性大輸液和大容量注射劑”品種的企業(yè)，可對已申報品種按照包材進行選擇性補充申報，如需增加相應紙質說明材料，請在本公告規(guī)定的時間及地點遞交紙質產(chǎn)品申報資料。
四、按規(guī)格開展集中采購的品種，原共涉及1123個品種信息，現(xiàn)已按要求進行目錄信息的修正工作。詳見“附件：按規(guī)格采購品種目錄”。
經(jīng)修正后的品種，若2011年2月22日下午17:00時（北京時間）前未遞交過紙質資料的企業(yè)，可進行補充申報，請在本公告規(guī)定的時間及地點遞交紙質產(chǎn)品申報資料。
五、所有參與投標的藥品均應接受基本藥物的管理制度，不論包材、包裝情況，均應在價格主管部門下達的基本藥物價格最高零售價格范圍以內開展投標、中標工作。
 

六、資料申報說明：上述按劑型采購品種及新增品種，請按下述要求遞交申報資料
1.在本次基本藥品集中采購紙質申報材料遞交截止時間（2011年2月22日17時00分）前已遞交過的企業(yè)及產(chǎn)品申報材料的，不再提交重復申報資料；
2.在本次基本藥品集中采購紙質申報材料遞交截止時間（2011年2月22日17時00分）前已遞交過企業(yè)及產(chǎn)品申報材料的，需增加品種的應按“采購文件”要求的格式和內容提交“產(chǎn)品資料冊”。
3.在本次基本藥品集中采購紙質申報材料遞交截止時間（2011年2月22日17時00分）前未遞交過企業(yè)及產(chǎn)品申報材料的，應按采購文件”要求的格式和內容提交“主體資料冊及產(chǎn)品資料冊”。
4.申報材料遞交時間為：2011年3月9日至2010年3月18日（法定公休日、節(jié)假日不休）每日9時00分至11時30分，2時00分至17時00分（北京時間）。遞交地點為：云南省昆明市科發(fā)路269號交易大廈一樓大廳接收臺。逾期送達或未送達指定地點的材料均不予受理。
 

七、平臺信息維護：遞交紙質資料后，系統(tǒng)信息暫不能維護，各企業(yè)應按平臺通知的時間登錄系統(tǒng)進行信息維護。
八、針對本公告新增品種（注射用燈盞花素、尼麥角林膠囊、腦心通膠囊），未滿足1通用名3劑型2規(guī)格的藥品，經(jīng)審核批準后可列入目錄，生產(chǎn)企業(yè)在規(guī)定的時間及地點（詳見本公告2.3款要求）可申請增補，格式詳見（詳見2011年1月30日發(fā)布的“關于2011年基本藥物采購目錄有關內容的通知”），遞交紙質資料時只遞交“生產(chǎn)企業(yè)申請增補信息表”，不遞交所申請藥品的產(chǎn)品資料冊，且該表應單獨遞交（無需裝入資料盒）。
九、聯(lián)系電話：0871-5387066、5385537。
十、其余事項請各有關藥品生產(chǎn)企業(yè)關注平臺信息動態(tài)。

附件：調整后目錄.pdf
基本藥物集中采購補充說明.pdf
關于調整基本藥物集中采購目錄通知.pdf