2月21日，國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）召開了藥品安全專項整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組第三次會議。會議總結(jié)了2010年工作推進(jìn)情況，并部署了2011年工作重點。SFDA局長邵明立在會上強(qiáng)調(diào)，藥品安全專項整治是一項長期工作。隨著藥品安全形勢和宏觀經(jīng)濟(jì)發(fā)展，專項整治會呈現(xiàn)階段性的特點，但在今后相當(dāng)長一段時間里，藥品安全專項整治工作都將十分必要和重要，這是由當(dāng)前食品藥品安全形勢所決定的。

2009年7月，在國務(wù)院的統(tǒng)一部署下，衛(wèi)生部、公安部、工業(yè)和信息化部、工商總局、食品藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局六部門形成藥品安全專項整治部際協(xié)調(diào)工作機(jī)制，共同推進(jìn)開展為期2年的藥品安全專項整治。這是5年來我國在藥品安全領(lǐng)域開展的第三次專項整治。

邵明立指出，雖然第三次藥品安全整治工作將在今年7月結(jié)束，但作為一項常態(tài)化工作，專項整治已經(jīng)成為監(jiān)管的一項長期任務(wù)，從一般意義上的打假，到對研發(fā)、生產(chǎn)、流通的全過程監(jiān)管，乃至抽驗、評價、標(biāo)準(zhǔn)提高，都是專項整治的內(nèi)容。經(jīng)過這幾年持續(xù)不斷、卓有成效的工作，整治的成效開始明顯顯現(xiàn)，藥品生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系已逐步形成，藥品市場準(zhǔn)入管理和安全監(jiān)管進(jìn)一步得到強(qiáng)化，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)進(jìn)一步得到調(diào)整和優(yōu)化，藥品質(zhì)量安全控制水平進(jìn)一步得到提高，企業(yè)安全責(zé)任意識和誠信意識得到增強(qiáng)，藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序趨向好轉(zhuǎn)，有力地震懾了制售假劣藥品的違法行為，重大藥品安全質(zhì)量事故持續(xù)減少，人民群眾對藥品消費的滿意度持續(xù)提升。更重要的是，通過這幾年的工作，SFDA積累了經(jīng)驗，鍛煉了隊伍，也逐步建立起高效運轉(zhuǎn)的工作機(jī)制，為今后的工作打下很好的基礎(chǔ)。

邵明立強(qiáng)調(diào)，要繼續(xù)提高認(rèn)識，加強(qiáng)引導(dǎo)，增強(qiáng)做好藥品安全專項整治工作的緊迫感；要加強(qiáng)協(xié)調(diào)，完善機(jī)制，在工作中逐步形成一個有效協(xié)作各方面力量的機(jī)制，使其制度化、科學(xué)化，通過部際協(xié)調(diào)工作機(jī)制，要進(jìn)一步推進(jìn)責(zé)任體系建設(shè)，逐步落實“地方政府負(fù)總責(zé)、監(jiān)管部門各負(fù)其責(zé)、企業(yè)是第一責(zé)任人”的藥品安全責(zé)任體系。要科學(xué)評估，認(rèn)真總結(jié)藥品安全專項整治的成效和工作經(jīng)驗，進(jìn)一步擴(kuò)大宣傳，加大新聞媒體曝光等輿論監(jiān)督力度，營造藥品安全專項整治的良好輿論氛圍。

會上，邵明立部署了2011年藥品安全專項整治工作的4項重點:繼續(xù)嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品違法犯罪行為；繼續(xù)加大整治虛假藥品廣告的力度；推進(jìn)基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)和質(zhì)量保障機(jī)制的建立；進(jìn)一步強(qiáng)化藥品研制生產(chǎn)流通使用環(huán)節(jié)監(jiān)管。

2010年是第三次藥品安全專項整治工作的攻堅之年。SFDA副局長邊振甲在會上介紹了2010年全國藥品安全專項整治工作的進(jìn)展情況和取得的成效。SFDA副局長李繼平和專項整治領(lǐng)導(dǎo)小組其他成員參加了會議。會議審議了藥品安全專項檢查評估實施方案和即將召開的藥品安全專項整治電視電話會議的安排，并討論研究了其他相關(guān)工作。